Towards a New Neuromorphology

این کتاب نشان می‌دهد که مطالعه سیستماتیک الگوهای بیان ژن در مغز جنینی و بالغ، در ترکیب با داده‌های منتخب از مطالعات قبلی، می‌تواند راه را برای یک نورومورفولوژی جدید، که برجسته‌ترین ویژگی‌های آن است، هموار کند. را می توان به صورت زیر خلاصه کرد: (1) تجزیه و تحلیل علّی الگوی مولکولی در مراحل اولیه صفحه عصبی و لوله عصبی نشان داده است که CNS اساساً به بخش های عصبی عرضی یا نورومرها و مناطق طولی سازماندهی شده است که از محور منحنی مغز پیروی می کنند. (2) FMU ها در ابتدا میدان های عصبی اپیتلیال نازک را نشان می دهند. در طول توسعه بیشتر آنها به واحدهای شعاعی سه بعدی تبدیل می شوند که از سطح بطن تا سطح مننژ مغز گسترش می یابد. (3) فرآیندهای اصلی هیستوژنتیک، از جمله تکثیر سلولی، مهاجرت سلولی و تمایز، اساساً در محدوده این واحدهای شعاعی انجام می‌شوند که توسط مجموعه‌های مشخصه‌ای از ژن‌های تنظیم‌کننده رشد کنترل می‌شوند. (4) اگرچه اکثر نورون‌های در حال رشد به‌صورت شعاعی مهاجرت می‌کنند و در FMU خود مستقر می‌شوند، در بسیاری از مکان‌ها نوروبلاست‌ها FMU را که در آنجا تولید شده‌اند، ترک می‌کنند و به طور مماس به دیگر مناطق نزدیک یا دورافتاده مهاجرت می‌کنند و بخش‌هایی از FMUهای خارجی را مستعمره می‌کنند. (5) بسیاری از کمپلکس‌های ساختاری در مغز بزرگسالان، از جمله قشر مغز و مخچه، محصول اختلاط شعاعی و مماسی سلول‌های مهاجرت‌شده هستند.

This book demonstrates that the systematic study of gene expression patterns in embryonic and adult brains, in combination with selected data from earlier studies, can pave the way for a new neuromorphology, the most salient features of which may be summarized as follows: (1) Causal analysis of molecular patterning at neural plate and early neural tube stages has shown that the CNS is essentially organized into transverse neural segments or neuromeres and longitudinal zones which follow the curved axis of the brain. (2) The FMUs initially represent thin neuroepithelial fields; in the course of further development they are transformed into three-dimensional radial units, extending from the ventricular surface to the meningeal surface of the brain. (3) The principal histogenetic processes, including cellular proliferation, cell migration and differentiation, essentially take place within the confines of these radial units, controlled by characteristic sets of developmental regulatory genes. (4) Although most developing neurons migrate radially and settle within their own FMU, at many locations neuroblasts leave the FMU where they were produced and migrate tangentially to other nearby or remote territories, colonizing parts of foreign FMUs. (5) Many structural complexes in the adult brain, including the cerebral and cerebellar cortices, are the products of radial and tangential intermingling of migrated cell contingents.