Molecular Pharmacology: From DNA to Drug Discovery

ویرایش:  
نویسندگان: John Dickenson,  Fiona Freeman,  Chris Lloyd Mills,  Shiva Sivasubramaniam,  Christian Thode(auth.)  
سری:  
ISBN (شابک) : 9780470684443, 9781118451908 
ناشر:  
سال نشر: 2012 
تعداد صفحات: 417 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 9 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 58,000



این کتاب درسی مقدمه‌ای تازه، جامع و قابل دسترس برای حوزه به سرعت در حال گسترش فارماکولوژی مولکولی ارائه می‌کند. اتخاذ رویکرد مبتنی بر هدف دارویی، به جای روش سنتی مبتنی بر اندام/سیستم، این راهنمای نوآورانه، پیشرفت‌ها و روند تحقیقاتی فعلی را به سمت طراحی دارویی مبتنی بر مولکولی نشان می‌دهد که از درک دقیق پاسخ‌های شیمیایی در بدن به دست آمده است. سپس داروها به‌جای روش سنتی کشف داروی «آزمایش و خطا» که بر آزمایش مواد شیمیایی روی حیوانات یا کشت‌های سلولی و تطبیق تأثیرات آن‌ها با درمان‌ها متمرکز است، متناسب با مشخصات درمان طراحی می‌شوند. فارماکولوژی مولکولی کاوش می کند: فارماکولوژی مولکولی ارائه منبعی ارزشمند برای دانشجویان پیشرفته کارشناسی ارشد و کارشناسی ارشد/دکتری، محققان جدید در این زمینه و پزشکان برای ادامه پیشرفت حرفه ای. پیشرفت‌ها و پیشرفت‌های اخیر در چهار خانواده اصلی هدف داروهای انسانی (گیرنده‌های جفت‌شده با پروتئین G، کانال‌های یونی، گیرنده‌ها و ناقل‌های هسته‌ای)، شبیه‌سازی اهداف دارویی، فناوری حیوانات تراریخته، ژن درمانی، فارماکوژنومیک و نقش کلسیم در سلول.

• جاری - بر روی تکنیک ها و رویکردهای پیشرفته تمرکز دارد، از جمله روش های جدید برای تعیین کمیت فعالیت های بیولوژیکی در سیستم های مختلف و روش هایی برای تفسیر و درک داده های دارویی.
• برترین - پیشرفت‌ها در فارماکوژنومیک را برجسته می‌کند و بررسی می‌کند که چگونه ساختار ژنتیکی یک فرد بر پاسخ آنها به داروهای درمانی و پتانسیل عوارض جانبی مضر تأثیر می‌گذارد.
• کاربردی< /b> - شامل مثال های متعدد و واقعی و یک فصل مبتنی بر مطالعه موردی مفصل است که به استراتژی های درمانی فعلی و احتمالی آینده برای فیبروز کیستیک می پردازد. این مطالعه موردی مزایای نسبی درمان دارویی را برای کلاس‌های خاص جهش و ژن‌درمانی برای اصلاح نقص زمینه‌ای در نظر می‌گیرد.
• قابل دسترسی - شامل یک واژه‌نامه جامع، پیشنهاداتی برای مطالعه بیشتر است. در پایان هر فصل و یک وب سایت مرتبط که مجموعه کاملی از شکل ها را از داخل کتاب ارائه می دهد.

یک وب سایت همراه با منابع اضافی در www.wiley.com موجود است. /go/dickenson/dnamolecular

محتوا:
فصل 1 مقدمه ای بر اهداف دارویی و فارماکولوژی مولکولی (صفحات 1-12):
فصل 2 شبیه سازی مولکولی اهداف دارویی (صفحات 13-29) ):
فصل 3 G پروتئین؟ گیرنده های همراه (صفحه های 31-70):
فصل 4 کانال های یونی (صفحه های 71-128):
فصل 5 پروتئین های انتقال دهنده (صفحات 129-174):
فصل 6 فیبروز کیستیک: رویکردهای جایگزین برای درمان یک بیماری ژنتیکی (صفحه های 175-199):
فصل 7 فارماکوژنومیک (صفحه های 201-226):
فصل 8 عوامل رونویسی و بیان ژن (صفحه های 227-227) :
فصل 9 کلسیم سلولی (صفحات 277-313):
فصل 10 مهندسی ژنتیک موش ها (صفحات 315-337):
فصل 11 مجتمع های سیگنال دهی: پروتئین؟ برهم کنش های پروتئین و رافت های لیپیدی (صفحه های 33) 365):
فصل 12 پروتئین های نوترکیب و ایمونوتراپی (صفحات 367-380):

This textbook provides a fresh, comprehensive and accessible introduction to the rapidly expanding field of molecular pharmacology. Adopting a drug target-based, rather than the traditional organ/system based, approach this innovative guide reflects the current advances and research trend towards molecular based drug design, derived from a detailed understanding of chemical responses in the body. Drugs are then tailored to fit a treatment profile, rather than the traditional method of ‘trial and error’ drug discovery which focuses on testing chemicals on animals or cell cultures and matching their effects to treatments.

Providing an invaluable resource for advanced under-graduate and MSc/PhD students, new researchers to the field and practitioners for continuing professional development, Molecular Pharmacology explores; recent advances and developments in the four major human drug target families (G-protein coupled receptors, ion channels, nuclear receptors and transporters), cloning of drug targets, transgenic animal technology, gene therapy, pharmacogenomics and looks at the role of calcium in the cell.

• Current - focuses on cutting edge techniques and approaches, including new methods to quantify biological activities in different systems and ways to interpret and understand pharmacological data.
• Cutting Edge - highlights advances in pharmacogenomics and explores how an individual’s genetic makeup influences their response to therapeutic drugs and the potential for harmful side effects.
• Applied - includes numerous, real-world examples and a detailed case-study based chapter which looks at current and possible future treatment strategies for cystic fibrosis. This case study considers the relative merits of both drug therapy for specific classes of mutation and gene therapy to correct the underlying defect.
• Accessible - contains a comprehensive glossary, suggestions for further reading at the end of each chapter and an associated website that provides a complete set of figures from within the book.

A companion website with additional resources is available at www.wiley.com/go/dickenson/dnamolecular

Content:
Chapter 1 Introduction to Drug Targets and Molecular Pharmacology (pages 1–12):
Chapter 2 Molecular Cloning of Drug Targets (pages 13–29):
Chapter 3 G Protein?Coupled Receptors (pages 31–70):
Chapter 4 Ion Channels (pages 71–128):
Chapter 5 Transporter Proteins (pages 129–174):
Chapter 6 Cystic Fibrosis: Alternative Approaches to the Treatment of a Genetic Disease (pages 175–199):
Chapter 7 Pharmacogenomics (pages 201–226):
Chapter 8 Transcription Factors and Gene Expression (pages 227–276):
Chapter 9 Cellular Calcium (pages 277–313):
Chapter 10 Genetic Engineering of Mice (pages 315–337):
Chapter 11 Signalling Complexes: Protein?Protein Interactions and Lipid Rafts (pages 339–365):
Chapter 12 Recombinant Proteins and Immunotherapeutics (pages 367–380):

Content: Introduction to drug targets and molecular pharmacology --
Molecular cloning of drug targets --
G protein-coupled receptors --
Ion channels --
Transporter proteins --
Cystic fibrosis : alternative approaches to the treatment of a genetic disease --
Pharmacogenomics --
Transcription factors and gene expression --
Cellular calcium --
Genetic engineering of mice --
Signalling complexes : protein-protein interactions and lipid rafts --
Recombinant proteins and immunotherapeutics.