ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Designing clinical research

دانلود کتاب طراحی تحقیقات بالینی

Designing clinical research

مشخصات کتاب

Designing clinical research

دسته بندی: آمار زیستی
ویرایش: Fourth edition 
نویسندگان: , , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9781608318049, 1608318044 
ناشر: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins 
سال نشر: 2013 
تعداد صفحات: 381 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 8 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 40,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب طراحی تحقیقات بالینی: رشته های پزشکی، پزشکی اجتماعی و آمار زیست پزشکی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 18


در صورت تبدیل فایل کتاب Designing clinical research به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب طراحی تحقیقات بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب طراحی تحقیقات بالینی



طراحی تحقیقات بالینی به طور گسترده بازنگری شده است و همچنان استاندارد را به عنوان یک راهنمای عملی برای پزشکان، پرستاران، داروسازان و سایر متخصصان بهداشتی درگیر در همه اشکال بالینی تعیین می کند. ، ترجمه و تحقیقات بهداشت عمومی. مفاهیم اپیدمیولوژیک پیشرفته را به شیوه ای خواننده پسند ارائه می دهد و رویکردهای عقل سلیم را برای قضاوت های چالش برانگیز مربوط به طراحی، تامین مالی و اجرا پیشنهاد می کند.

جدید در این نسخه:

  • محتوای گسترش یافته و به روز شده در هر فصل، با مطالب جدید در مورد: • کارآزمایی های غیر حقارت برای تحقیقات اثربخشی مقایسه ای • میزان بروز- تراکم مطالعات مورد-شاهدی • تغییرات مخدوش کننده و اثر • مطالعات تست تشخیصی برای اطلاع از قوانین پیش بینی • جنبه های اخلاقی توالی یابی کل ژنوم • رویکردهای مدیریت خودکار داده ها • الزامات جدید اعطای کمک هزینه NIH
  • قالب رنگ، و دسترسی الکترونیکی، که توسط Inkling™ به عنوان یک همراه رایگان برای متن ارائه می شود • قابل مشاهده از طریق مرورگر شما یا به عنوان دانلود در رایانه لوحی یا تلفن هوشمند • متن کامل با پیمایش بهینه شده • اشتراک گذاری یادداشت، قابلیت برجسته‌سازی و نشانک‌گذاری • پیوند متقابل منابع و محتوا • گزینه‌های جستجوی سریع مرتبط با واژه‌نامه جدید

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Designing Clinical Research has been extensively revised and continues to set the standard as a practical guide for doctors, nurses, pharmacists, and other health professionals involved in all forms of clinical, translational, and public health research. It presents advanced epidemiologic concepts in a reader-friendly way, and suggests common sense approaches to the challenging judgments involved in designing, funding, and implementing.

New to this edition:

  • Expanded and updated content in every chapter, with new material on: • non-inferiority trials for comparative effectiveness research • incidence-density case-control studies • confounding and effect modification • diagnostic test studies to inform prediction rules • ethical aspects of whole genome sequencing • automated data management approaches • new NIH grant-writing requirements
  • Color format, and Electronic access, powered by Inkling™ as a free companion to the text • viewable through your browser or as a download to tablet or smartphone • the complete text with optimized navigation • note-sharing, highlighting and bookmarking capability • cross-linking of references and content • rapid search options linked to the new glossary


فهرست مطالب

Content: Sect. I. Basic ingredients --
Getting started: the anatomy and physiology of clinical research --
Conceiving the research question and developing the study plan --
Choosing the study subjects: specification, sampling, and recruitment --
Planning the measurements: precision, accuracy, and validity --
Getting ready to estimate sample size: hypotheses and underlying principles --
Estimating sample size and power: applications and examples --
Sect. II. Study designs --
Designing cross-sectional and cohort studies --
Designing case-control studies --
Enhancing casual inference in observational studies --
Designing a randomized blinded trial --
Alternative clinical trial designs and implementation issues --
Designing studies of medical tests --
Research using existing data --
Sect. III. Implementation --
Addressing ethical issues --
Designing questionnaires, interviews, and online surveys --
Data management --
Implementing the study and quality control --
Community and international studies --
Writing a proposal for funding research.




نظرات کاربران