دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Myoclonic Epilepsies (Advances in Neurology)
دانلود کتاب صرع میوکلونیک (پیشرفت های مغز و اعصاب)
مشخصات کتاب
Myoclonic Epilepsies (Advances in Neurology)
ویرایش: 1 نویسندگان: Antonio V. Delgado-Escueta, Renzo Guerrini, Marco T. Medina, Pierre Genton, Michelle Bureau, Charlotte Dravet سری: ISBN (شابک) : 0781752485, 9780781752480 ناشر: Lippincott Williams & Wilkins سال نشر: 2004 تعداد صفحات: 0 زبان: English فرمت فایل : CHM (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 23 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 33,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Myoclonic Epilepsies (Advances in Neurology) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب صرع میوکلونیک (پیشرفت های مغز و اعصاب) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب صرع میوکلونیک (پیشرفت های مغز و اعصاب)
این جلد اولین متن جامع و مرجع بالینی در مورد صرع میوکلونیک ایدیوپاتیک در دوران نوزادی، کودکی، نوجوانی و بزرگسالی است. برجسته ترین متخصصان جهان فنوتیپ ها و زیرگروه های صرع میوکلونیک و نقایص مولکولی زمینه ای را توصیف می کنند و پیشرفت های پیشرفته در ژنتیک مولکولی را خلاصه می کنند که نور جدیدی را بر علل این سندرم ها می اندازد. این کتاب به پزشکان کمک بسیار مورد نیاز را در شناخت و تشخیص صرع میوکلونیک ایدیوپاتیک و انتخاب درمان مناسب ارائه می دهد. هر فصل شامل الگوریتم های تشخیصی و درمانی برای راهنمایی پزشکان در تصمیم گیری بالینی است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This volume is the first comprehensive text and clinical reference on idiopathic myoclonic epilepsies of infancy, childhood, adolescence, and adulthood. The world’s foremost experts describe the phenotypes and subtypes of myoclonic epilepsies and the underlying molecular defects and summarize cutting-edge advances in molecular genetics that shed new light on the etiologies of these syndromes. The book offers clinicians much-needed assistance in recognizing and diagnosing idiopathic myoclonic epilepsies and selecting appropriate treatment. Each chapter includes diagnostic and treatment algorithms to guide practitioners in clinical decision making.
فهرست مطالب
Content: Cover
Copyright
Editeds
Editors
Advances in Neurology Series
Charlotte Dravet
Preface
Foreword
Acknowledgments
Contents
Section 1 Introduction to Concepts and Classifications
1 History and Classification of \"Myoclonic\" Epilepsies: From Seizures to Syndromes to Diseases
2 Ontogeny of the Reticular Formation: Its Possible Relation to the Myoclonic Epilepsies
3 Pathophysiology of Myoclonic Epilepsies
4 Progressive Myoclonus Epilepsies: EPM1, EPM2A, EPM2B
5 Myoclonic Status in Nonprogressive Encephalopathies
Section 2 Myoclonic Epilepsies of Infancy and Childhood 6 Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy: Dravet Syndrome7 Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy: Clinical Analysis and Relation to SCN1A Mutations in a Japanese Cohort
8 Myoclonic Seizures in the Context of Generalized Epilepsy with Febrile Seizures Plus (GEFS+)
9 Benign Myoclonic Epilepsy in Infancy
10 Autosomal Recessive Benign Myoclonic Epilepsy of Infancy
11 Myoclonic-Astatic Epilepsy of Early Childhood --
Definition, Course, Nosography, and Genetics 12 Idiopathic Myoclonic-Astatic Epilepsy of Early Childhood-Nosology Based on Electrophysiologic and Long-Term Follow-Up Study of Patients13 Myoclonic Absences: The Seizure and The Syndrome
14 Eyelid Myoclonia and Absence
15 Childhood Absence Epilepsy Evolving to Juvenile Myoclonic Epilepsy: Electroclinical and Genetic Features
16 Photosensitivity: Genetics and Clinical Significance
Section 3 Myoclonic Epilepsies of Adolescence and Adulthood
17 Familial Juvenile Myoclonic Epilepsy
18 Genetics of Juvenile Myoclonic Epilepsy: Faulty Components and Faulty Wiring? 19 Autosomal Dominant Juvenile Myoclonic Epilepsy and GABRA120 CLCN2 and Idiopathic Generalized Epilepsy
21 Autosomal Dominant Cortical Myoclonus and Epilepsy (ADCME) with Linkage to Chromosome 2p11.1-q12.2
22 Familial Adult Myoclonic Epilepsy (FAME)
Section 4 Treatment of Myoclonic Epilepsies
23 Treatment of Myoclonic Epilepsies in Infancy and Early Childhood
24 Ketogenic Diet in Patients with Dravet Syndrome and Myoclonic Epilepsies in Infancy and Early Childhood
25 Treatment of Myoclonic Epilepsies of Childhood, Adolescence, and Adulthood
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Die Einheit der Wissenschaften: Der gescheiterte Versuch der Gründung einer „Rheinisch-Westfälischen Akademie der Wissenschaften“ in den Jahren 1907 bis 1910
دانلود کتاب Ecology and Biomechanics: A Mechanical Approach to the Ecology of Animals and Plants
