Clinical Applications for Next-Generation Sequencing

برنامه‌های بالینی برای توالی‌یابی نسل بعدی منبع فوق‌العاده‌ای برای تحصیلات تکمیلی در اختیار خوانندگان قرار می‌دهد تا در مورد استفاده ترجمه‌ای از NGS در محیط‌های بالینی بیاموزند.

این کتاب که هم در ژنتیک پزشکی و هم در پزشکی بالینی ریشه دارد، شکاف بین فناوری پیشرفته و روش‌های مبتنی بر شواهد را پر می‌کند و فرصتی آموزشی برای کاربران فراهم می‌کند تا با انتقال NGS به مراقبت از بیمار پیش ببرند. نیازهای بیماران در دنیای واقعی.

این کتاب رابطی بین کارکنان آزمایشگاه ژنتیک و کارکنان بهداشت بالینی ایجاد می‌کند تا نه تنها ارتباطات را بهبود بخشد، بلکه همکاری را نیز تقویت کند. کاربران تاکتیک‌های ارزشمندی را پیدا خواهند کرد که می‌توانند برای ایجاد یک چارچوب سیستماتیک برای درک نقش آزمایش NGS در بیماری‌ها و شرایط رایج و نادر، از مراقبت‌های دوران بارداری، مانند ناهنجاری‌های کروموزومی، تا مشکلات سنی پیشرفته مانند زوال عقل، استفاده کنند.

• شکاف بین فناوری پیشرفته و روش مبتنی بر شواهد را پر می کند
• فرصتی آموزشی را فراهم می کند که مراقبت از بیمار را از طریق انتقال NGS به واقعی ارتقا می دهد. ارزیابی جهانی بیمار
• یک ابزار عملی را تبلیغ می‌کند که پزشکان می‌توانند مستقیماً از آن برای مراقبت از بیمار استفاده کنند
• شامل یک چارچوب سیستماتیک برای درک نقش آزمایش NGS در بسیاری از بیماری‌های شایع و نادر است
• شواهدی را در مورد نقش مهم NGS در راهبردهای تشخیصی فعلی ارائه می‌کند

Clinical Applications for Next Generation Sequencing provides readers with an outstanding postgraduate resource to learn about the translational use of NGS in clinical environments.

Rooted in both medical genetics and clinical medicine, the book fills the gap between state-of-the-art technology and evidence-based practice, providing an educational opportunity for users to advance patient care by transferring NGS to the needs of real-world patients.

The book builds an interface between genetic laboratory staff and clinical health workers to not only improve communication, but also strengthen cooperation. Users will find valuable tactics they can use to build a systematic framework for understanding the role of NGS testing in both common and rare diseases and conditions, from prenatal care, like chromosomal abnormalities, up to advanced age problems like dementia.

• Fills the gap between state-of-the-art technology and evidence-based practice
• Provides an educational opportunity which advances patient care through the transfer of NGS to real-world patient assessment
• Promotes a practical tool that clinicians can apply directly to patient care
• Includes a systematic framework for understanding the role of NGS testing in many common and rare diseases
• Presents evidence regarding the important role of NGS in current diagnostic strategies