دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 3rd
نویسندگان: James Swarbrick
سری:
ISBN (شابک) : 084939399X, 9780849393990
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2006
تعداد صفحات: 4372
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 116 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب دایره المعارف فناوری دارویی: پزشکی، دایره المعارف ها و راهنمای موضوعی، مرجع، عمومی و مرجع، شیمی، علوم و ریاضی، داروسازی، فارماکولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Encyclopedia of Pharmaceutical Technology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب دایره المعارف فناوری دارویی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این نسخه سوم با ارائه مقالات معتبر و جذاب در مورد تمام جنبه های توسعه دارو، دوز، ساخت و مقررات، متخصصان داروسازی و تازه کار را قادر می سازد تا از پیشرفت های این حوزه به سرعت در حال تحول و رقابتی با خبر باشند. یک ابزار مرجع قابل اعتماد و همراه همیشگی برای سالهای آینده، نسخه سوم ورودیهای کاملاً جدیدی را ارائه میکند که موضوعات مهم در این زمینه مانند تأثیر ژنومیک، بیوتکنولوژی و ایمپلنتها بر کشف، هدفگیری، تحویل و فرمولبندی دارو را پوشش میدهد. علاوه بر این، به مسائل نظارتی جدید، مانند تغییرات در مقررات تبلیغات و رویههای نوظهور FDA میپردازد.
Presenting authoritative and engaging articles on all aspects of drug development, dosage, manufacturing, and regulation, this Third Edition enables the pharmaceutical specialist and novice alike to keep abreast of developments in this rapidly evolving and highly competitive field. A dependable reference tool and constant companion for years to come, the Third Edition will offer completely new entries that cover critical issues in the field such as the impact of genomics, biotechnology, and implants on drug discovery, targeting, delivery, and formulation. In addition, it will address new regulatory issues, such as the changes in advertising regulations, and emerging FDA procedures.